Acetal - инструкции за употреба
Разтвор за инфузия в 200 ml или 400 ml в бутилки
100 ml от разтвора съдържат ксилитол 5000 mg, натриев ацетат 260 mg, натриев хлорид 600 mg, калциев хлорид 10 mg, калиев хлорид 30 mg, магнезиев хлорид 10 mg
Да се съхранява при температура от 2 ° C до 25 ° C. Замразяването не е разрешено. Срок на годност - 2 години.
Xylate принадлежи към групата на многокомпонентните полифункционални хиперосмоларни разтвори, има антикетогенно, хемодинамично, детоксикиращо, реологично, енергийно, алкализиращо и осмодуреретично действие. Основните активни съставки на лекарството са ксилитол и натриев ацетат. Ксилитолът проявява антикетогенен ефект, е източник на енергия с метаболизъм, независим от инсулин. Натриевият ацетат се отнася до алкализиращи агенти със забавено действие. Натриевият хлорид проявява рехидратиращ ефект, компенсира недостига на натриеви йони и хлор при различни патологични състояния. Полиелектролитен балансиран инфузионен разтвор Xylate е плазмено-заместващ разтвор, съдържащ йони във физиологично оптимално съотношение. Действието на лекарството е насочено към коригиране на водно-електролитния баланс, киселинно-базисен статус и водно съдържание. Неравновесието на тези фактори е тежък патофизиологичен синдром, който причинява разрушаване на метаболитните процеси и води до тежки животозастрашаващи последици.
Индикации за употреба: за намаляване на интоксикацията, подобряване на микроциркулацията; при травматични, хеморагични и изгарящи шокове (като се взема предвид осмоларността на кръвта и урината); за частично покриване на необходимостта от въглехидрати, произтичащи от диабет и други нарушения на използването на глюкоза; следоперативният период; остра загуба на кръв; изгаряне на болестта
Възрастните се инжектират интравенозно със скорост 50-70 капки на минута, т.е. 2,1-3,0 ml / kg / h или 150-210 ml / h. Максималната доза: за възрастни - 2100 ml дневно или 1,5 gxyilitol / kg телесно тегло / ден. Максималната скорост на инфузия е 210 ml / h (70 капки в минута) = 0,15 ксилитол / kg телесно тегло / h. За парентерално хранене на пациенти, включително диабет, 600-1000 ml (10-15 ml на 1 kg телесно тегло на пациента), веднъж и отново през деня. За да намалите интоксикацията, подобрете микроциркулацията при травматични, хеморагични и изгаряния - 600-1000 ml (10-15 ml на 1 kg телесно тегло на пациента), веднъж и отново през деня. При остра загуба на кръв, всеки 1000-1400 ml (до 20 ml / kg). Следоперативният период е 400-600 ml (6-10 ml / kg), капково, веднъж или многократно дневно за 3-5 дни.
В случай на предозиране, може да се наблюдава гадене, чревно разтваряне, диария, коремна болка, нарушение на водния баланс и електролитен баланс под формата на хипертонична реакция. Симптоматично лечение.
Xylate е противопоказан по време на бременност и лактация.
При употребата на Xylat са възможни алергични реакции (сърбеж, уртикария), тахикардия, гадене, метеоризъм, диария, коремна болка, повишена температура, дразнене на периферните вени на мястото на инжектиране.
Xylate е противопоказан при хиперосмоларна кома, анурия, оток, мозъчен кръвоизлив, тромбоемболия, сърдечно-съдова декомпенсация, хипертония, бременност и кърмене преди навършване на 18-годишна възраст.
Лекарството не трябва да се смесва с фосфатни и карбонатни разтвори. Xylate не трябва да бъде носител за други лекарства. Добавянето на лекарства може да доведе до физични и химични промени.
В случай на чернодробни заболявания, лекарството се използва под контрола на показатели на чернодробната функция.
Въвеждането на лекарствения Xylate при пациенти със захарен диабет трябва да се осъществява под контрола на глюкозата в кръвта.
С предпазливост трябва да се предписва за заболявания, включващи дехидратация.
Наркотикът се използва изключително в болницата.
По-долу са лекарствата със същото ниво 3 или 4 ATC код или същата фармакотерапевтична група.
Преди да замените лекарството с аналог, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар!
- Б: Лекарства, засягащи кръвната система и хематопоеза
- B05: Заместители на кръвта и перфузионни разтвори
- B05X: Допълнителни разтвори за интравенозно приложение
- B05XA: Електролитни разтвори
- Gluxyl: цена, инструкция
- Натриев хлорид: цена, инструкция
- Reamberin: цена, инструкция
- Калиев хлорид: цена, инструкция
- Калциев хлорид: цена, инструкция
- Натриев бикарбонат: цена, инструкция
- Буферирана сода: цена, инструкция
Инструкциите за употреба, състава, страничните ефекти и друга подробна информация на тази страница за по-лесно възприемане са дадени в свободния превод на инструкциите на официалния производител. Този материал е само за справка. Ние не произвеждаме или продаваме наркотици. Не забравяйте, че необходимостта от използване на лекарството, методите и дозите се определят само от Вашия лекар. Самолечението може да бъде опасно за вашето здраве!
Алфа-токоферол ацетат - официални инструкции за употреба
ИНСТРУКЦИИ
относно медицинската употреба на лекарството
Регистрационен номер:
Търговско наименование: Алфа-токоферол ацетат (витамин Е)
INN или наименование на групата: Витамин Е
Форма на дозиране:
Съставки:
описание
Капсулите са сферична форма, червени, пълни с мазна течност от светло жълто до тъмно жълто, без гранясва миризма.
Фармакотерапевтична група:
ATC код: А11Н03.
Фармакологично действие
Витамин Е е антиоксидант. Защитава клетъчните мембрани на телесните тъкани от окислителни промени; стимулира синтеза на хема и хемо съдържащи ензими - хемоглобин, миоглобин, цитохром, каталаза, пероксидаза. Той инхибира окисляването на ненаситени мастни киселини и селен. Инхибира синтеза на холестерол. Предотвратява хемолизата на еритроцитите, повишена пропускливост и капилярна чупливост, увредена функция на семенните тубули и тестиси, плацентата и нормализира репродуктивната функция.
Фармакокинетика
Абсорбция от дванадесетопръстника (изисква наличие на жлъчни соли, мазнини, нормална функция на панкреаса) - 50-80%. Свързан с бета-липопротеинова кръв. В случай на разпадане на белтъчния метаболизъм, става трудно TSмакс -4 ч. Нанася се във всички органи и тъкани, особено в мастната тъкан. Той прониква през плацентата в недостатъчни количества: 20-30% от концентрацията в кръвта на майката прониква в кръвта на фетуса. Прониква в кърмата. Той се метаболизира в черния дроб до производни с хинонова структура (някои от тях имат витаминова активност). Той се екскретира с жлъчка - повече от 90% (известно количество се абсорбира и претърпява ентерохепатална циркулация), чрез бъбреците - 6% (под формата на глюкорониди на токофероновата киселина и гама-лактон).
Индикации за употреба
Хиповитаминоза Е.
При сложната терапия: мускулни дистрофии; дерматомиозит; атеросклероза, миокардиодистрофия; менструални нарушения; застрашен аборт, дисфункция на половите жлези при мъжете; дерматоза, псориазис.
Противопоказания
Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството, остър инфаркт на миокарда, възраст на децата.
С повишено внимание: хипопротромбинемия, тежка кардиосклероза, миокарден инфаркт, повишен риск от тромбоемболия.
Период на бременност и кърмене
Лекарството в тази доза не се препоръчва за употреба при нормална бременност. За бременни и кърмещи майки препоръчителната доза витамин Е-10-14 mg.
Дозировка и приложение
Вътре 100-300 мг / ден, ако е необходимо, до 1 г / ден.
За заболявания на нервно-мускулната система - 100 mg на ден за 1-2 месеца. Повтарящи се курсове от 2-3 месеца.
С нарушения на сперматогенезата и потентността - 100 - 300 мг дневно в комбинация с хормонална терапия за един месец.
При застрашен аборт - 100 mg на ден в продължение на 7-14 дни, с обичайния аборт и пренаталното развитие на плода - 100 mg на ден през първите 2-3 месеца от бременността всеки ден или всеки ден.
За периферни съдови заболявания, миокардна дистрофия, атеросклероза, до 100 mg на ден (с витамин А) в продължение на 20-40 дни, след 3-6 месеца, лечението може да се повтори.
В дерматологията, 100 mg на ден за 20 до 40 дни.
Странични ефекти
Алергични реакции, диспепсия са възможни.
свръх доза
Симптомите на витамин Е по време на рецепцията за дълъг период в дози от 400-800 мг / ден: - замъглено зрение, виене на свят, главоболие, гадене, умора, диария, гастралгия, астения.
При получаване на повече от 800 мг / ден в продължение на дълъг период от време - увеличение на риска от кървене при пациенти с нарушения хиповитаминоза К метаболизма на хормоните на щитовидната жлеза, сексуални смущения, тромбофлебит, тромбоемболизъм, некротизиращ колит, сепсис, хипербилирубинемия, бъбречна недостатъчност, кръвоизлив в ретината, хеморагичен инсулт, асцит.
Лечение: симптоматично. Отмяната на лекарството, назначаването на глюкокортикостероидни лекарства.
Взаимодействие с други лекарства
Витамин Е повишава ефекта на глюкокортикостероидните лекарства, нестероидните противовъзпалителни средства, сърдечните гликозиди.
Намалява ефективността и токсичността на витамините А и D. Повишава ефективността на антиепилептичните лекарства при пациенти с епилепсия.
Не се препоръчва да се приемат други мултивитаминови комплекси, съдържащи витамин Е, за да се избегне предозиране.
Едновременният прием на големи дози витамин Е с желязо, витамин К или антикоагуланти (лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта), увеличава времето за съсирване на кръвта.
Специални инструкции
Не превишавайте препоръчаната доза. Не трябва да приемате двойна доза, ако сте пропуснали предишната доза на лекарството.
Формуляр за освобождаване
Капсули 100 mg.
На 10 капсули в опаковка от блистера от филм от поливинилхлорид и хартия с полимерно покритие или алуминиево отпечатано фолио лакирано.
На 2, 3, 4 опаковки с блистер ленти заедно с инструкциите за прилагане се поставят в опаковка от картон хром-ершец или картонена кутия.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 контур клетъчни пакети заедно с равен брой инструкции за употреба се поставят в пластмасов херметически запечатана опаковка от непрозрачен пластмасово фолио, или от композитен материал за основа хартия и картон, или от материал комбинация " Буфлен или от двуслоен композитен материал.
50, 100, 200, 400, 600 блистерни опаковки заедно с еднакъв брой инструкции за употреба се поставят в пластмасова торбичка, херметично запечатана, изработена от непрозрачен пластмасов филм.
Полиетиленовата опаковка се поставя в картонена кутия.
За болници 50, 100, 200, 400, 600 блистерни опаковки заедно с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.
Срок на съхранение
2 години. Не прилагайте след изтичане на срока на валидност.
Условия за съхранение
Да се съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С.
Пазете от деца.
Условия за продажба на фармацевтични продукти
Над тезгяха.
производител
LLC Lumi, Руската федерация, 191023, Санкт Петербург, двор Апрасин, сграда 42.
Адресът на производството и приемането на искове
Руска федерация, 620100, Екатеринбург, сибирски тракт, 49.